联芳基和芳炔基结构单元是各类复杂分子化合物的基础单元而且也是许多药效基团、天然产物、农用化学品等领域不可或缺的结构部分，制备此类化合物一直是人们关注的热点。传统的联芳基和芳炔基化合物合成方法是通过钯或镍催化亲电试剂（Ar-X, X =Cl，Br，I，OTf 等）与亲核试剂（Ar-M/ArC≡CH, M=B, Si, Sn等）两部分交叉偶联方式构建的，反应中往往也会引起许多副反应的发生，底物官能团受到一定的限制，因此开发其他亲电试剂和亲核试剂的绿色催化体系来合成联芳烃和芳炔烃化合物具有非常重要的意义。近期，绍兴文理学院程凯课题组在基于绿色催化体系的惰性键选择性活化技术的联芳烃和芳炔烃化合物构建方面取得系列进展，从过渡金属试剂的高选择性催化合成到银催化/可见光催化的自由基型交叉偶联，为构建具有高度官能团化的联芳烃和芳炔烃化合物提供了强有效的合成策略（Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 5030-5041；Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 1218-1231；J. Org. Chem. 2018, 83, 3275-3284；Org. Chem. Frout. 2017, 4, 398-403；Appl. Organometal. Chem. 2017, 32, e4203)。
基于脱氮性偶联的系列工作
基于/脱羧性偶联的系列工作
