报告人：谢宇 （厦门大学）

报告人简介：谢宇，男，化学博士，1993年出生于山东省淄博市。2015年获得郑州大学化学工程与工艺专业工学学士学位，2018年获得内蒙古大学应用化学专业工学硕士学位，2024年获得厦门大学化学系物理化学专业理学博士学位。2018-2019年间在菏泽市科技局任职科员，主要负责对接企业科技创新方面的事宜，包括曹县巨鑫源集团芦笋产业循环生态链的规划；东明县虎杖种植示范园虎杖深度加工的规划，等等。谢宇博士在气固多相热催化领域学习工作10余年，从工业角度出发，配合碳达峰和碳中和的规划，一直致力于优先氧化一氧化碳和甲烷脱氢方向的研究。再审发明专利1项。目前已发表一作学术论文5篇，引用百余次。

报告摘要：随着碳中和提出和页岩气储量的增长，甲烷应用再次成为研究热点，甲烷氧化偶联（OCM）制乙烯和乙烷是最具工业前景的反应路线。MnOx-Na2WO4/SiO2是目前最有工业前景的催化剂，但收率仍达不到工业需求，且反应温度过高。因此降低OCM反应温度以及提升C2烃收率是研究的关键。利用双功能策略，研制出MnWOx-NaWSiOx催化剂，在725 oC和775 oC时分别获得21 %和25 %的C2-3烃收率，明显优于传统的MnOx-Na2WO4/SiO2催化剂。MnWOx位点负责活化氧气，NaWSiOx能够接纳MnWOx溢出的氧物种并活化CH4。以TiO2为载体，合成0.2Mn-Na2SO4/TiO2-H2NH3催化在750 oC获得23.6 %的C2-3收率，同时CO2选择性仅为5 %。Na2SO4的Fddd空间群结构有利于CH4的活化相比Cmcm。八配位Na 2位点提升C2-3选择性，六配位Na 1位点提升CO2选择性。合成Mn-K2SO4/TiO2催化剂，在750 oC获得26 %的C2-3收率。明确了晶格氧为该体系的活性氧物种。相比传统MnOx-Na2WO4/SiO2催化剂展现出更好的抗硫性，具备更佳的工业前景。

时间：2024年9月4日 10:15-10:45

地点：化学化工学院 河西校区志廉楼136会议室